Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 1,215 мг Mg.
СВИНЕЦ
Раствор, указанный в частной статье, помещают в коническую колбу
вместимостью 500 мл и доводят объем раствора водой Р до 200 мл. Прибавляют около 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р, а затем
гексаметилентетрамина Р до появления фиолетово-розовой окраски раствора. Затем титруют 0,1 М раствором натрия эдетата до перехода фиолетово-розовой окраски раствора в желтую.
1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 20,72 мг Pb.
ЦИНК
Раствор, указанный в частной статье, помещают в коническую колбу
вместимостью 500 мл и доводят объем раствора водой Р до 200 мл. Прибавляют около 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р, а затем
гексаметилентетрамина Р до появления фиолетово-розовой окраски раствора. После этого дополнительно прибавляют 2 г гексаметилентетрамина Р и титруют
0,1 М раствором натрия эдетата до перехода фиолетово-розовой окраски раствора в желтую.
1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 6,54 мг Zn.
2.5.12. ВОДА: ПОЛУМИКРОМЕТОД (#Метод К.Фишера)
Для титрования используют сосуд вместимостью 60 мл, снабженный двумя платиновыми электродами, трубкой для подвода азота, пробкой, в которую вставляется конец бюретки, и трубкой, заполненной осушающим агентом. Испытуемое вещество вносят в сосуд через трубку, расположенную с противоположной стороны по отношению к трубке-осушителю, которая должна закрываться притертой пробкой. В процессе титрования раствор перемешивают с помощью магнитной мешалки или посредством продувания высушенного азота через раствор.
Конечную точку титрования обнаруживают амперометрически. Электрическая схема состоит из потенциометра с сопротивлением около 2000 Ом, подключенного к источнику постоянного тока с напряжением 1,5 В, который обеспечивает необходимую разность потенциалов. Разность потенциалов отрегулирована таким образом, чтобы через платиновые электроды, соединенные последовательно с микроамперметром, проходил небольшой начальный ток. При прибавлении реактива стрелка микроамперметра отклоняется, но сразу же возвращается в исходное положение. В конце реакции полученное отклонение должно быть неизменным в течение 30 с.
Иодсернистый реактив Р (реактив К.Фишера) используют после определения его титра по воде (4.1.1). Используемые реактивы и растворы должны быть безводными; необходимо принять меры предосторожности для исключения воздействия на них атмосферной влаги. Йодсернистый реактив Р необходимо беречь от света и желательно хранить в емкости, снабженной автоматической бюреткой.
# Допускается использование йодсернистого реактива, выпускаемого отечественными и зарубежными предприятиями в соответствии с требованиями технических нормативных правовых актов, утвержденных в установленном порядке.
# Йодсернистый реактив представляет собой раствор серы диоксида, йода и пиридина в метаноле. Взаимодействие реактива с водой протекает стехиометрически по уравнениям:
I2 + SO2 + H2O + 3C5H5N ^ 2C5H5NHI + C5H5NSO3
C5H5NSO3 + CH3OH ^ C5H5N HSO4CH3
# Иодсернистый реактив, указанного выше состава, неприменим для анализа соединений, реагирующих с одним или несколькими компонентами реактива, как, например, аскорбиновая кислота, меркаптаны, сульфиды, гидрокарбонаты и карбонаты щелочных металлов, альдегиды, кетоны и др.
# При определении воды в твердых веществах, нерастворимых в метаноле, тонко измельченную навеску вещества взбалтывают с метанолом, после чего титруют йодсернистым реактивом. Некоторые вещества или смеси можно
растворять в безводных уксусной кислоте, хлороформе, пиридине и других растворителях.
Имеющиеся в продаже йодсернистые реактивы часто отличаются по составу от йодсернистого реактива Р: в них пиридин заменен на другие основания. Использование таких реактивов необходимо предварительно валидировать с целью подтверждения в каждом конкретном случае, стехиометрии и отсутствия несовместимости между испытуемым веществом и реактивом (1.1 Общие замечания).
Если нет других указаний в частной статье, используют метод А.
МЕТОД А
Около 20 мл метанола безводного Р или растворителя, указанного в частной статье, помещают в сосуд для титрования и титруют иодсернистым реактивом Р, обнаруживая конечную точку титрования амперометрически. Указанное количество испытуемого вещества быстро помещают в сосуд для титрования. Смесь перемешивают в течение 1 мин и снова титруют йодсернистым реактивом Р, обнаруживая конечную точку титрования амперометрически.
МЕТОД B
Около 10 мл метанола безводного Р или растворителя, указанного в частной статье, помещают в сосуд для титрования и титруют йодсернистым реактивом Р, обнаруживая конечную точку титрования амперометрически.
Затем быстро вносят в сосуд для титрования указанное количество испытуемого вещества и точно измеренный объем йодсернистого реактива Р, взятого в избытке приблизительно на 1 мл или объем, указанный в частной статье. Сосуд закрывают пробкой, выдерживают в защищенном от света месте в течении 1 мин или в течение времени, указанного в частной статье, периодически перемешивая содержимое сосуда. Избыток йодсернистого реактива Р титруют до первоначального значения силы тока, используя метанол безводный Р или растворитель, указанный в частной статье, к которому было прибавлено точно известное количество воды Р, эквивалентное около 2,5 г/л.
